Nombor Cas: 147403-03-0 Formula Molekul: C24H29N5O3
| Takat lebur | 230°C |
| Ketumpatan | 1.41g/cm³ |
| suhu penyimpanan | 2-8 ℃ |
| keterlarutan | Ia hampir tidak larut dalam air, dan keterlarutan dalam etanol ialah 5.5 mg/m |
| aktiviti optik | +76.5 darjah (C=1, etanol) |
| Penampilan | pepejal putih atau putih pudar, tidak berbau |
ialah antagonis reseptor angiotensin II (AT) bukan peptida yang berkesan secara lisan.Ia mempunyai selektiviti yang tinggi terhadap reseptor jenis I (AT1) dan boleh dilawan secara kompetitif tanpa sebarang kesan merangsang.Ia juga boleh menghalang pembebasan aldosterol pengantara reseptor AT1 daripada sel glomerular adrenal, tetapi tidak mempunyai kesan perencatan pada pelepasan teraruh kalium, menunjukkan kesan selektifnya pada reseptor AT1.Eksperimen in vivo ke atas pelbagai jenis model haiwan hipertensi telah menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan antihipertensi yang baik dan tidak mempunyai kesan ketara ke atas fungsi kontraktil jantung dan kadar denyutan jantung.Tiada kesan antihipertensi pada haiwan dengan tekanan darah normal
Ubat antihipertensi.adalah antagonis reseptor angiotensin II (Ang II) yang secara selektif menyekat pengikatan Ang II kepada reseptor AT1 (kesan antagonis spesifiknya pada reseptor AT1 adalah kira-kira 20000 kali lebih besar daripada AT2), dengan itu menghalang penguncupan vaskular dan pelepasan aldosteron, mengakibatkan kesan hipotensi
Dos permulaan yang disyorkan untuk tablet ialah 80mg (2 tablet), diambil secara lisan sekali sehari.Secara amnya, jika tidak berkesan selama 4 minggu, dos boleh ditingkatkan kepada 160mg (4 tablet) sekali sehari.Menurut data aplikasi klinikal asing, dos maksimum boleh mencapai 320mg (8 tablet) sekali sehari
1. Pesakit hipertensi rumit dengan diabetes, hipertensi rumit dengan nefropati atau nefropati diabetes mudah,
2.pesakit dengan hipertensi rumit dengan kegagalan jantung atau infarksi miokardium
